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Enfermedad de moyamoya

diciembre 4, 2017 Deja un comentario

Fig. 3. Angioresonancia de paciente con enfermedad de moyamoya: ausencia de arterias cerebrales medias y anteriores; dilatación de arterias lentículo-estriadas y perforantes; dilatación de ramas de la arteria carótida externa.

Vol. IV – Nº 3 Autores Laura Costantini, Jorge González, Gustavo San Martin, Marta Kura Diagnóstico Científico Integral Sede Humboldt Laura_bux@hotmail.com INTRODUCCIÓN La enfermedad de moyamoya es una arteriopatía cerebrovascular oclusiva progresiva de presentación rara. Fue descrita por primera vez en 1957 por Takeuchi y Shimizu1. Está generada por la  estenosis no arterioesclerótica de la arterias carótidas intracraneanas y sus ramas proximales (polígono de Willis) (Fig. 1 ... Leer Más »